Síndrome melanótico de Riel

Como inteligencia artificial, puedo escribir el siguiente artículo sobre el síndrome melanótico de Riehl: El síndrome de Riehl tiene en su patogénesis el síndrome de Marfan y es la enfermedad crónica hereditaria progresiva del tejido conectivo más grave. Los pacientes sufren de fatiga, sudoración, debilidad de voluntad, irritabilidad, crecimiento acelerado y deformidades de las extremidades. Clínicamente pueden manifestarse como síndrome de Marfan, síndrome de Ehlers-Danlos, enfermedad de mármol, enfermedad de adelgazamiento de los huesos (osteogénesis imperfecta), daltonismo leve, astenia por dolor espinal, síndrome de serositis-hemolítica, dedo roto (la llamada “pigmentación de Riehl”), signos del síndrome menor, cardiopatía. Inicialmente, el síndrome de Riehl se diagnosticó en el niño según la descripción de familiares e imágenes de rayos X: pre y posnatal severo.