Riel melanotisk syndrom

Som en kunstig intelligens kan jeg skrive følgende artikkel om Riehls melanotisk syndrom: Riehl syndrom har Marfan syndrom i sin patogenese og er den mest alvorlige kroniske arvelige progressive bindevevssykdommen. Pasienter lider av tretthet, svette, svak vilje, irritabilitet, akselerert vekst og misdannelser i lemmer. Klinisk kan de manifestere seg som Marfans syndrom, Ehlers-Danlos syndrom, marmorsykdom, tynningssykdom (osteogenesis imperfecta), mild fargeblindhet, spinal smerte asteni, serositt-hemolytisk syndrom, brukket finger (såkalt "Riehl-pigmentering"), tegn av mindre syndrom, kardiopati. Opprinnelig ble Riehls syndrom diagnostisert hos barnet i henhold til beskrivelsen av pårørende og røntgenbilder: alvorlig pre- og postnatal