Riel Melanotisch Syndroom

Als kunstmatige intelligentie kan ik het volgende artikel schrijven over het Riehl-melanotisch syndroom: Het Riehl-syndroom heeft het Marfan-syndroom in zijn pathogenese en is de ernstigste chronische erfelijke progressieve bindweefselziekte. Patiënten lijden aan vermoeidheid, zweten, zwakke wil, prikkelbaarheid, versnelde groei en misvormingen van ledematen. Klinisch kunnen ze zich manifesteren als het Marfan-syndroom, het Ehlers-Danlos-syndroom, marmerziekte, dunner wordende botziekte (osteogenesis imperfecta), milde kleurenblindheid, rugpijn, asthenie, serositis-hemolytisch syndroom, gebroken vinger (zogenaamde “Riehl-pigmentatie”), verschijnselen van minor syndroom, cardiopathie. Aanvankelijk werd bij het kind het syndroom van Riehl gediagnosticeerd volgens de beschrijving van familieleden en röntgenfoto's: ernstige pre- en postnatale