Sarkoma Poshi

Sarcomaka Poshi: deskripsi, pengobatan dan prognosis

Sarcomaka Poshi (juga dikenal sebagai sarcomatosis superfisial) adalah jenis sarkoma kulit langka yang biasanya menyerang ekstremitas dan batang tubuh. Kelenjar getah bening, organ dalam, dan tulang juga dapat terpengaruh, tetapi hal ini lebih jarang terjadi. Ini adalah penyakit ganas yang dapat dikombinasikan dengan kondisi imunodefisiensi dan ditandai dengan perjalanan penyakit yang lambat.

Gejala sarcomaca Poshi berkembang pada kulit dalam bentuk beberapa formasi eksofitik yang rentan terhadap ulserasi. Secara bertahap, nodul tumor ini bergabung dan membentuk permukaan ulseratif dengan berbagai ukuran, yang mungkin rentan terhadap infeksi. Struktur yang mendasarinya seperti jaringan lunak dan tulang juga terlibat.

Untuk mengobati sarkoma Poshi, pembedahan, terapi radiasi, dan salep sitostatik digunakan. Dalam kasus penyakit lanjut, kemoterapi digunakan, yang mencakup kombinasi obat-obatan seperti dactinomycin, vincristine, dan adriamycin. Kombinasi termasuk prospidin, siklofosfamid dan beberapa obat lain juga efektif.

Prognosis sarkoma Poshi bergantung pada stadium penyakit dan efektivitas pengobatan. Remisi total dicapai pada 70% kasus, namun kekambuhan penyakit tidak jarang terjadi. Oleh karena itu, penting untuk mendapat pengawasan medis secara teratur setelah perawatan.

Secara keseluruhan, sarkoma Poshi adalah jenis sarkoma kulit yang langka namun berbahaya. Namun, konsultasi dini dengan dokter, diagnosis yang akurat, dan pengobatan tepat waktu dapat meningkatkan prognosis penyakit dan membantu menghindari komplikasi serius.