Poshi-sarcoom

Sarcomaka Poshi: beschrijving, behandeling en prognose

Sarcomaka Poshi (ook bekend als oppervlakkige sarcomatose) is een zeldzaam type huidsarcoom dat meestal de ledematen en de romp aantast. Lymfeklieren, inwendige organen en botten kunnen ook worden aangetast, maar dit komt veel minder vaak voor. Dit is een kwaadaardige ziekte die kan worden gecombineerd met immuundeficiëntie en wordt gekenmerkt door een langzaam beloop.

Symptomen van Poshi's sarcomaca ontwikkelen zich op de huid in de vorm van meerdere exofytische formaties die vatbaar kunnen zijn voor ulceratie. Geleidelijk versmelten deze tumorknobbeltjes en vormen ulceratieve oppervlakken van verschillende groottes, die vatbaar kunnen zijn voor infecties. Onderliggende structuren zoals zacht weefsel en bot zijn ook betrokken.

Om Poshi's sarcomaca te behandelen, worden chirurgie, bestralingstherapie en cytostatische zalven gebruikt. In gevorderde gevallen van de ziekte wordt chemotherapie gebruikt, waaronder een combinatie van geneesmiddelen zoals dactinomycine, vincristine en adriamycine. Combinaties waaronder prospidin, cyclofosfamide en enkele andere geneesmiddelen zijn ook effectief.

De prognose van Poshi-sarcoom hangt af van het stadium van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling. Volledige remissie wordt in 70% van de gevallen bereikt, maar terugval van de ziekte is niet ongewoon. Daarom is het belangrijk dat u na de behandeling regelmatig medisch toezicht krijgt.

Over het algemeen is het sarcoom van Poshi een zeldzaam maar gevaarlijk type huidsarcoom. Vroegtijdig overleg met een arts, nauwkeurige diagnose en tijdige behandeling kunnen echter de prognose van de ziekte verbeteren en ernstige complicaties helpen voorkomen.