Poshis sarkom

Sarcomaka Poshi: beskrivning, behandling och prognos

Sarcomaka Poshi (även känd som ytlig sarkomatos) är en sällsynt typ av hudsarkom som vanligtvis påverkar extremiteterna och bålen. Lymfkörtlar, inre organ och ben kan också påverkas, men det är mycket mindre vanligt. Detta är en malign sjukdom som kan kombineras med immunbristtillstånd och kännetecknas av ett långsamt förlopp.

Symtom på Poshis sarcomaca utvecklas på huden i form av flera exofytiska formationer som kan vara benägna att få sår. Gradvis smälter dessa tumörknölar samman och bildar ulcerösa ytor av olika storlekar, som kan vara infektionskänsliga. Underliggande strukturer som mjukvävnad och ben är också involverade.

För att behandla Poshis sarkom används kirurgi, strålbehandling och cytostatikasalvor. I långt framskridna fall av sjukdomen används kemoterapi som innefattar en kombination av läkemedel som daktinomycin, vinkristin och adriamycin. Kombinationer inklusive prospidin, cyklofosfamid och vissa andra läkemedel är också effektiva.

Prognosen för Poshis sarkom beror på sjukdomsstadiet och behandlingens effektivitet. Fullständig remission uppnås i 70% av fallen, men återfall av sjukdomen är inte ovanliga. Därför är det viktigt att få regelbunden medicinsk tillsyn efter behandlingen.

Sammantaget är Poshis sarkom en sällsynt men farlig typ av hudsarkom. Tidig konsultation med en läkare, noggrann diagnos och snabb behandling kan dock förbättra prognosen för sjukdomen och hjälpa till att undvika allvarliga komplikationer.