Poshi-Sarkom

Sarcomaka Poshi: Beschreibung, Behandlung und Prognose

Sarcomaka Poshi (auch als oberflächliche Sarkomatose bekannt) ist eine seltene Art von Hautsarkom, das normalerweise die Extremitäten und den Rumpf betrifft. Auch Lymphknoten, innere Organe und Knochen können betroffen sein, allerdings kommt dies weitaus seltener vor. Hierbei handelt es sich um eine bösartige Erkrankung, die mit Immundefekten einhergehen kann und durch einen langsamen Verlauf gekennzeichnet ist.

Die Symptome des Poshi-Sarkoms entwickeln sich auf der Haut in Form mehrerer exophytischer Formationen, die zu Geschwüren neigen können. Nach und nach verschmelzen diese Tumorknötchen und bilden ulzerative Oberflächen unterschiedlicher Größe, die anfällig für Infektionen sein können. Auch darunter liegende Strukturen wie Weichgewebe und Knochen sind beteiligt.

Zur Behandlung des Poshi-Sarkoms werden chirurgische Eingriffe, Strahlentherapie und zytostatische Salben eingesetzt. In fortgeschrittenen Fällen der Erkrankung kommt eine Chemotherapie zum Einsatz, die eine Kombination von Medikamenten wie Dactinomycin, Vincristin und Adriamycin umfasst. Auch Kombinationen aus Prospidin, Cyclophosphamid und einigen anderen Arzneimitteln sind wirksam.

Die Prognose des Poshi-Sarkoms hängt vom Stadium der Erkrankung und der Wirksamkeit der Behandlung ab. In 70 % der Fälle wird eine vollständige Remission erreicht, Rückfälle der Krankheit sind jedoch keine Seltenheit. Daher ist eine regelmäßige ärztliche Überwachung nach der Behandlung wichtig.

Insgesamt handelt es sich beim Poshi-Sarkom um eine seltene, aber gefährliche Art von Hautsarkom. Eine frühzeitige Konsultation eines Arztes, eine genaue Diagnose und eine rechtzeitige Behandlung können jedoch die Prognose der Krankheit verbessern und dazu beitragen, schwerwiegende Komplikationen zu vermeiden.