Poshiho sarkom

Sarcomaka Poshi: popis, léčba a prognóza

Sarcomaka Poshi (také známý jako povrchní sarkomatóza) je vzácný typ kožního sarkomu, který obvykle postihuje končetiny a trup. Postiženy mohou být i lymfatické uzliny, vnitřní orgány a kosti, ale to je mnohem méně časté. Jedná se o maligní onemocnění, které lze kombinovat s imunodeficitními stavy a vyznačuje se pomalým průběhem.

Příznaky Poshiho sarkomaku se vyvíjejí na kůži ve formě mnohočetných exofytických útvarů, které mohou být náchylné k ulceraci. Postupně se tyto nádorové uzlíky spojují a vytvářejí různě velké ulcerativní povrchy, které mohou být náchylné k infekci. Podílejí se také základní struktury, jako jsou měkké tkáně a kosti.

K léčbě Poshiho sarkomu se používá chirurgie, radiační terapie a cytostatické masti. V pokročilých případech onemocnění se používá chemoterapie, která zahrnuje kombinaci léků, jako je daktinomycin, vinkristin a adriamycin. Účinné jsou také kombinace zahrnující prospidin, cyklofosfamid a některé další léky.

Prognóza Poshiho sarkomu závisí na stadiu onemocnění a účinnosti léčby. Kompletní remise je dosaženo v 70% případů, ale relapsy onemocnění nejsou neobvyklé. Proto je důležité po léčbě dostávat pravidelný lékařský dohled.

Celkově je Poshiho sarkom vzácný, ale nebezpečný typ kožního sarkomu. Včasná konzultace s lékařem, přesná diagnóza a včasná léčba však mohou zlepšit prognózu onemocnění a pomoci vyhnout se závažným komplikacím.