Sarcome de Poshi

Sarcomaka Poshi : description, traitement et pronostic

Le Sarcomaka Poshi (également connu sous le nom de sarcomatose superficielle) est un type rare de sarcome cutané qui affecte généralement les extrémités et le tronc. Les ganglions lymphatiques, les organes internes et les os peuvent également être touchés, mais cela est beaucoup moins fréquent. Il s'agit d'une maladie maligne qui peut être associée à des états d'immunodéficience et se caractérise par une évolution lente.

Les symptômes du sarcomaque de Poshi se développent sur la peau sous la forme de multiples formations exophytiques pouvant être sujettes à l'ulcération. Progressivement, ces nodules tumoraux fusionnent et forment des surfaces ulcéreuses de différentes tailles, qui peuvent être sujettes aux infections. Les structures sous-jacentes telles que les tissus mous et les os sont également impliquées.

Pour traiter le sarcomaque de Poshi, on utilise la chirurgie, la radiothérapie et des onguents cytostatiques. Dans les cas avancés de la maladie, une chimiothérapie est utilisée, qui comprend une combinaison de médicaments tels que la dactinomycine, la vincristine et l'adriamycine. Des associations comprenant de la prospidine, du cyclophosphamide et certains autres médicaments sont également efficaces.

Le pronostic du sarcome de Poshi dépend du stade de la maladie et de l'efficacité du traitement. Une rémission complète est obtenue dans 70 % des cas, mais les rechutes de la maladie ne sont pas rares. Il est donc important de bénéficier d’une surveillance médicale régulière après le traitement.

Dans l’ensemble, le sarcome de Poshi est un type de sarcome cutané rare mais dangereux. Cependant, une consultation précoce avec un médecin, un diagnostic précis et un traitement rapide peuvent améliorer le pronostic de la maladie et contribuer à éviter des complications graves.