Poshis sarkom

Sarcomaka Poshi: beskrivelse, behandling og prognose

Sarcomaka Poshi (også kjent som overfladisk sarkomatose) er en sjelden type hudsarkom som vanligvis rammer ekstremitetene og bagasjerommet. Lymfeknuter, indre organer og bein kan også påvirkes, men dette er mye mindre vanlig. Dette er en ondartet sykdom som kan kombineres med immunsvikttilstander og er preget av et sakte forløp.

Symptomer på Poshis sarcomaca utvikles på huden i form av flere eksofytiske formasjoner som kan være utsatt for sårdannelse. Gradvis smelter disse tumorknutene sammen og danner ulcerative overflater av forskjellige størrelser, som kan være utsatt for infeksjon. Underliggende strukturer som bløtvev og bein er også involvert.

For å behandle Poshis sarkoma brukes kirurgi, strålebehandling og cytostatiske salver. I avanserte tilfeller av sykdommen brukes kjemoterapi, som inkluderer en kombinasjon av legemidler som daktinomycin, vinkristin og adriamycin. Kombinasjoner inkludert prospidin, cyklofosfamid og noen andre legemidler er også effektive.

Prognosen for Poshis sarkom avhenger av sykdomsstadiet og effektiviteten av behandlingen. Fullstendig remisjon oppnås i 70 % av tilfellene, men tilbakefall av sykdommen er ikke uvanlig. Derfor er det viktig å få regelmessig medisinsk tilsyn etter behandling.

Totalt sett er Poshis sarkom en sjelden, men farlig type hudsarkom. Imidlertid kan tidlig konsultasjon med en lege, nøyaktig diagnose og rettidig behandling forbedre prognosen for sykdommen og bidra til å unngå alvorlige komplikasjoner.