Sarcoma Poshi

Sarcomaka Poshi: mô tả, điều trị và tiên lượng

Sarcomaka Poshi (còn được gọi là sarcomatosis bề ngoài) là một loại sarcoma da hiếm gặp thường ảnh hưởng đến tứ chi và thân. Các hạch bạch huyết, các cơ quan nội tạng và xương cũng có thể bị ảnh hưởng, nhưng trường hợp này ít phổ biến hơn. Đây là một bệnh ác tính có thể kết hợp với tình trạng suy giảm miễn dịch và được đặc trưng bởi diễn biến chậm.

Các triệu chứng của sarcomaca Poshi phát triển trên da dưới dạng nhiều hình thành ngoại bào có thể dễ bị loét. Dần dần, các nốt khối u này hợp nhất và tạo thành các bề mặt loét với nhiều kích cỡ khác nhau, có thể dễ bị nhiễm trùng. Các cấu trúc bên dưới như mô mềm và xương cũng có liên quan.

Để điều trị bệnh sarcomaca của Poshi, phẫu thuật, xạ trị và thuốc mỡ kìm tế bào được sử dụng. Trong những trường hợp bệnh tiến triển, hóa trị liệu được sử dụng, bao gồm sự kết hợp của các loại thuốc như dactinomycin, vincristine và adriamycin. Sự kết hợp bao gồm prospidin, cyclophosphamide và một số loại thuốc khác cũng có hiệu quả.

Tiên lượng của bệnh sarcoma Poshi phụ thuộc vào giai đoạn bệnh và hiệu quả điều trị. Sự thuyên giảm hoàn toàn đạt được trong 70% trường hợp, nhưng bệnh tái phát không phải là hiếm. Vì vậy, điều quan trọng là phải được giám sát y tế thường xuyên sau khi điều trị.

Nhìn chung, sarcoma Poshi là một loại sarcoma da hiếm gặp nhưng nguy hiểm. Tuy nhiên, việc tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ sớm, chẩn đoán chính xác và điều trị kịp thời có thể cải thiện tiên lượng bệnh và giúp tránh các biến chứng nghiêm trọng.