Sarcomaka Poshi: açıklama, tedavi ve prognoz
Sarcomaka Poshi (yüzeysel sarkomatoz olarak da bilinir), genellikle ekstremiteleri ve gövdeyi etkileyen nadir bir cilt sarkomu türüdür. Lenf düğümleri, iç organlar ve kemikler de etkilenebilir ancak bu çok daha az yaygındır. Bu, immün yetmezlik durumlarıyla birleştirilebilen ve yavaş bir seyir ile karakterize edilen malign bir hastalıktır.
Poshi sarkomunun semptomları ciltte ülserasyona yatkın olabilen çoklu ekzofitik oluşumlar şeklinde gelişir. Yavaş yavaş, bu tümör nodülleri birleşir ve enfeksiyona yatkın olabilen çeşitli boyutlarda ülseratif yüzeyler oluşturur. Yumuşak doku ve kemik gibi altta yatan yapılar da etkilenir.
Poshi sarkomunu tedavi etmek için ameliyat, radyasyon tedavisi ve sitostatik merhemler kullanılır. Hastalığın ileri vakalarında daktinomisin, vinkristin ve adriamisin gibi ilaçların kombinasyonunu içeren kemoterapi kullanılır. Prospidin, siklofosfamid ve diğer bazı ilaçları içeren kombinasyonlar da etkilidir.
Poshi sarkomunun prognozu hastalığın evresine ve tedavinin etkinliğine bağlıdır. Vakaların %70'inde tam remisyon elde edilir, ancak hastalığın tekrarlaması nadir değildir. Bu nedenle tedaviden sonra düzenli tıbbi gözetim almak önemlidir.
Genel olarak Poshi sarkomu nadir fakat tehlikeli bir cilt sarkomu türüdür. Bununla birlikte, bir doktora erken danışma, doğru teşhis ve zamanında tedavi, hastalığın prognozunu iyileştirebilir ve ciddi komplikasyonların önlenmesine yardımcı olabilir.