La coroidite a nido d'ape di Doina è un altro nome per la degenerazione colloidale della retina.
La degenerazione colloidale retinica è una rara malattia ereditaria della retina che compare nell'adolescenza o nella giovane età adulta. Le caratteristiche caratteristiche includono la perdita progressiva della vista, la cecità notturna e un restringimento del campo visivo.
La causa della malattia sono le mutazioni del gene EFEMP1, che codifica per la proteina fibulina-3, importante per la normale struttura e il funzionamento della retina. I cambiamenti patologici colpiscono l'epitelio pigmentato della retina e la coroide dell'occhio (coroide), da cui deriva il nome "coroidite a nido d'ape di Doina".
Attualmente non esiste un trattamento efficace per la degenerazione colloidale della retina. Sono in corso ricerche genetiche e studi sui meccanismi di sviluppo della malattia al fine di trovare metodi di trattamento in futuro.