Doina-honingraatchoroiditis is een andere naam voor colloïdale retinale degeneratie.
Retinale colloïddegeneratie is een zeldzame erfelijke netvliesziekte die optreedt in de adolescentie of jongvolwassenheid. Karakteristieke kenmerken zijn onder meer progressief verlies van gezichtsvermogen, nachtblindheid en een vernauwing van het gezichtsveld.
De oorzaak van de ziekte zijn mutaties in het EFEMP1-gen, dat codeert voor het fibulin-3-eiwit, dat belangrijk is voor de normale structuur en werking van het netvlies. Pathologische veranderingen beïnvloeden het retinale pigmentepitheel en het vaatvlies van het oog (choroïde), vandaar de naam "Doina honingraat choroiditis".
Er is momenteel geen effectieve behandeling voor colloïdale retinale degeneratie. Genetisch onderzoek en onderzoek naar de mechanismen van de ontwikkeling van de ziekte worden uitgevoerd om in de toekomst behandelmethoden te vinden.