Хориоидит сотовидный Дойна - это другое название дегенерации сетчатки коллоидной.
Дегенерация сетчатки коллоидная представляет собой редкое наследственное заболевание сетчатки, которое проявляется в подростковом или молодом возрасте. Характерными чертами являются прогрессирующая потеря зрения, ночная слепота и сужение поля зрения.
Причина заболевания - мутации в гене EFEMP1, который кодирует белок фибулин-3, важный для нормальной структуры и функционирования сетчатки. Патологические изменения затрагивают пигментный эпителий сетчатки и сосудистую оболочку глаза (хориоидею), отчего и происходит название "хориоидит сотовидный Дойна".
На данный момент не существует эффективного лечения коллоидной дегенерации сетчатки. Проводятся генетические исследования и изучение механизмов развития заболевания, чтобы в будущем найти методы лечения.