Doina voštinová choroiditida je jiný název pro koloidní degeneraci sítnice.
Koloidní degenerace sítnice je vzácné dědičné onemocnění sítnice, které se objevuje v dospívání nebo mladé dospělosti. Mezi charakteristické znaky patří progresivní ztráta zraku, šeroslepost a zúžení zorného pole.
Příčinou onemocnění jsou mutace v genu EFEMP1, který kóduje protein fibulin-3, který je důležitý pro normální stavbu a fungování sítnice. Patologické změny postihují pigmentový epitel sítnice a oční cévnatku (cévnatka), proto pochází název „Doina voštinová choroiditida“.
V současnosti neexistuje účinná léčba koloidní degenerace sítnice. Provádí se genetický výzkum a studium mechanismů rozvoje onemocnění s cílem nalézt v budoucnu léčebné metody.