Malattia di Down (Mongolismo)

Ok, scriverò un articolo sull'argomento "Malattia di Down (mongolismo)".

La malattia di Down, nota anche come sindrome di Down, è una malattia genetica che provoca in una persona ritardo mentale e caratteristiche fisiche come una forma del viso caratteristica e pieghe della pelle sulle palpebre. Il nome "mongolismo" veniva utilizzato in precedenza, ma ora è un termine obsoleto e errato in quanto potrebbe causare offesa.

La sindrome di Down è causata dalla presenza di una copia extra del cromosoma 21. Normalmente una persona dovrebbe avere due copie di questo cromosoma, ma le persone con sindrome di Down ne hanno tre copie. Ciò può verificarsi a causa di un'errata segregazione dei cromosomi durante la formazione degli spermatozoi o degli ovuli o durante le prime fasi dello sviluppo embrionale.

La sindrome di Down è la malattia genetica più comune negli esseri umani. Si verifica in circa uno su 700 neonati. Sebbene le persone con sindrome di Down abbiano caratteristiche fisiche e mentali, ogni persona è unica e ha le proprie capacità e interessi individuali.

I sintomi della sindrome di Down possono includere ritardi nello sviluppo, debolezza muscolare, problemi di vista e udito e un aumento del rischio di alcune malattie, come problemi cardiaci e gastrointestinali. Alcuni di questi problemi possono essere migliorati o trattati.

Le persone con sindrome di Down possono avere una vita felice e di successo se ricevono i giusti servizi sanitari, istruzione e sostegno. Esistono programmi e organizzazioni che aiutano le persone con sindrome di Down e le loro famiglie.

In conclusione, la malattia di Down, o sindrome di Down, è una malattia genetica che provoca ritardo mentale e caratteristiche fisiche. Può influenzare vari aspetti della vita di una persona, ma ogni persona è unica e ha le proprie capacità e interessi. Esistono servizi e organizzazioni sanitarie che possono aiutare le persone con sindrome di Down e le loro famiglie a vivere una vita piena e felice.

La *sindrome di Down* è una malattia causata dalla presenza di un cromosoma in più nel cariotipo umano.

Spesso le persone affette da questa sindrome sviluppano uno sviluppo fisico e mentale ritardato, ma l'intelligenza può essere peculiare ed è spesso superiore alla media. Queste persone hanno una caratteristica somiglianza esterna: bassa statura, aspetto stupido con sopracciglia alzate, occhi sporgenti e una bocca che si estende fino alle orecchie. La pelle appare spesso gonfia, le dita sono corte e larghe rispetto agli arti normali e le mani sono piccole. La sindrome è caratterizzata da un naso piccolo con un ponte largo, una mascella inferiore stretta, labbra leggermente biforcate e un collo corto. I vestiti spesso cadono sciolti su queste persone. Le dita nascoste e la disposizione trasversale dei palmi delle mani li aiutano a trattenere gli oggetti. Hanno più difficoltà a svolgere compiti precisi, come allacciarsi le scarpe o indossare gli occhiali. A causa della cecità e della miopia, spesso indossano gli occhiali dopo i 30 anni o prima. Gli epicanto intorno agli occhi, caratteristici dell'albinismo, non si trovano quasi mai, ma esistono altri tipi di anomalie nella posizione dell'iride