唐氏病（蒙古）

好吧，我会写一篇关于“唐氏病（蒙古）”的文章。

唐氏病，也称为唐氏综合症，是一种遗传性疾病，会导致一个人出现智力低下和身体特征，例如独特的面部形状和眼睑皮肤褶皱。 “蒙古主义”这个名字以前被使用过，但现在是一个过时且不正确的术语，因为它可能会引起冒犯。

唐氏综合症是由 21 号染色体的额外副本引起的。正常情况下，一个人应该有该染色体的两个副本，但患有唐氏综合症的人有三个副本。这可能是由于精子或卵子形成过程中或早期胚胎发育过程中染色体分离不当造成的。

唐氏综合症是人类最常见的遗传性疾病。大约七百个新生儿中就有一个会发生这种情况。虽然唐氏综合症患者有身体和心理特征，但每个人都是独一无二的，有自己的个人能力和兴趣。

唐氏综合症的症状可能包括发育迟缓、肌肉无力、视力和听力问题，以及某些疾病（例如心脏和胃肠道问题）的风险增加。其中一些问题可以得到改善或治疗。

如果唐氏综合症患者获得正确的医疗服务、教育和支持，他们可以过上成功和幸福的生活。有一些项目和组织可以帮助唐氏综合症患者及其家人。

总之，唐氏病或唐氏综合症是一种导致智力低下和身体特征的遗传性疾病。它可以影响一个人生活的各个方面，但每个人都是独一无二的，有自己的能力和兴趣。有些医疗服务和组织可以帮助唐氏综合症患者及其家人，让他们过上充实而幸福的生活。

*唐氏综合症*是一种由人类核型中存在额外染色体引起的疾病。

患有这种综合症的人通常会出现身体和智力发育迟缓的情况，但智力可能会很奇怪，并且常常高于平均水平。这些人有一个特有的外表相似之处——身材矮小、眉毛扬起、眼睛凸出、嘴巴伸到耳朵的愚蠢外表。皮肤通常看起来浮肿，手指与正常四肢相比又短又宽，手也很小。该综合征的特征是小鼻子、宽鼻梁、狭窄的下颌、略微分叉的嘴唇和短脖子。这些人的衣服经常松垮垮的。手指交叉和手掌横向排列有助于他们握住物体。他们更难以执行精确的任务，例如系鞋带或戴眼镜。由于有些失明和近视，他们经常在30岁以后或更早戴眼镜。眼睛周围的内眦赘皮是白化病的特征，几乎从未发现过，但虹膜位置还存在其他类型的异常