Болест на Даун (монголизъм)

Добре, ще напиша статия на тема "Болестта на Даун (монголизъм)".

Болестта на Даун, известна още като синдром на Даун, е генетично заболяване, което причинява умствена изостаналост и физически характеристики като отличителна форма на лицето и гънки на кожата на клепачите. Името "монголизъм" е използвано и преди, но сега е остарял и неправилен термин, тъй като може да причини обида.

Синдромът на Даун се причинява от наличието на допълнително копие на хромозома 21. Обикновено човек трябва да има две копия на тази хромозома, но хората със синдром на Даун имат три копия. Това може да се случи поради неправилно разделяне на хромозомите по време на образуването на сперматозоиди или яйцеклетки или по време на ранно ембрионално развитие.

Синдромът на Даун е най-често срещаното генетично заболяване при хората. Среща се при приблизително едно на 700 новородени. Въпреки че хората със синдрома на Даун имат физически и психически характеристики, всеки човек е уникален и има свои индивидуални способности и интереси.

Симптомите на синдрома на Даун могат да включват забавяне на развитието, мускулна слабост, проблеми със зрението и слуха и повишен риск от някои заболявания, като сърдечни и стомашно-чревни проблеми. Някои от тези проблеми могат да бъдат подобрени или лекувани.

Хората със синдром на Даун могат да имат успешен и щастлив живот, ако им бъдат предоставени правилните здравни услуги, образование и подкрепа. Има програми и организации, които помагат на хората със синдром на Даун и техните семейства.

В заключение, болестта на Даун или синдромът на Даун е генетично заболяване, което причинява умствена изостаналост и физически характеристики. Може да засегне различни аспекти от живота на човек, но всеки човек е уникален и има свои собствени способности и интереси. Има здравни услуги и организации, които могат да помогнат на хората със синдром на Даун и техните семейства, за да могат да живеят пълноценен и щастлив живот.

*Синдромът на Даун* е заболяване, причинено от наличието на допълнителна хромозома в човешкия кариотип.

Често хората със синдрома развиват забавено физическо и умствено развитие, но интелигентността може да бъде особена и често над средната. Тези хора имат характерна външна прилика - нисък ръст, глупава външност с повдигнати вежди, изпъкнали очи и уста, която се простира до ушите. Кожата често изглежда подпухнала, пръстите са къси и широки в сравнение с нормалните крайници, а ръцете са малки. Синдромът се характеризира с малък нос с широк мост, тясна долна челюст, леко раздвоени устни и къс врат. Дрехите често висят свободно на тези хора. Прибраните пръсти и напречното разположение на дланите на ръцете им помагат да държат предмети. Те имат по-големи трудности при изпълнението на прецизни задачи, като връзване на обувки или поставяне на очила. Поради известна слепота и късогледство те често носят очила след 30-годишна възраст или по-рано. Почти никога не се срещат епикантуми около очите, характерни за албинизма, но има други видове аномалии в местоположението на ириса