Болезнь Дауна (Mongolism)

Хорошо, я напишу статью на тему "Болезнь Дауна (Mongolism)".

Болезнь Дауна, также известная как синдром Дауна, является генетическим расстройством, которое вызывает у человека умственную отсталость и физические особенности, такие как характерная форма лица и складки кожи на веках. Название "Mongolism" было использовано ранее, но сейчас это устаревший и неправильный термин, так как он может вызывать оскорбление.

Болезнь Дауна вызывается наличием дополнительной копии 21-й хромосомы. Обычно у человека должно быть две копии этой хромосомы, но у людей с синдромом Дауна есть три копии. Это может произойти из-за неправильного разделения хромосом во время образования спермы или яйцеклетки или в ранней стадии развития эмбриона.

Синдром Дауна является наиболее распространенным генетическим расстройством у людей. Он встречается приблизительно у одного из 700 новорожденных. Хотя у людей с синдромом Дауна есть физические и умственные особенности, каждый человек уникален и имеет свои индивидуальные способности и интересы.

Симптомы синдрома Дауна могут включать задержку развития, слабость мышц, проблемы со зрением и слухом, а также повышенный риск некоторых заболеваний, таких как сердечные и желудочно-кишечные проблемы. Некоторые из этих проблем могут быть улучшены или лечены.

Люди с синдромом Дауна могут иметь успешную и счастливую жизнь, если им предоставляются подходящие медицинские услуги, образование и поддержка. Существуют программы и организации, которые помогают людям с синдромом Дауна и их семьям.

В заключение, болезнь Дауна, или синдром Дауна, является генетическим расстройством, вызывающим умственную отсталость и физические особенности. Он может повлиять на различные аспекты жизни человека, но каждый человек уникален и имеет свои способности и интересы. Существуют медицинские услуги и организации, которые могут помочь людям с синдромом Дауна и их семьям, чтобы они могли жить полноценной и счастливой жизнью.

*Синдром Дауна* - заболевание, обусловленное наличием дополнительной хромосомы в кариотипе человека.

Часто у людей с синдромом развивается задержка физического и умственного развития, однако интеллект может иметь особенности и часто бывает выше среднего. Эти люди имеют характерное внешнее сходство — маленький рост, глуповатый вид с приподнятыми бровями, выпуклыми глазами и ртом «до ушей». Кожа часто выглядит одутловатой, пальцы рук короткие и широкие по сравнению с нормальными конечностями, кисти – маленькие. Для синдрома характерны маленький нос с широкой переносицей, узкая нижняя челюсть, слегка раздвоенные губы, короткая шея. Одежда часто болтается на этих людях. Поджатые пальцы и поперечное расположение ладоней на кистях рук помогают им держать предметы. Им сложнее выполнять точные задания, например, завязывать шнурки на ботинках или надевать очки. Из-за некоторой слепоты и близорукости они часто носят очки и после 30 лет или ранее. Эпикантумов вокруг глаз, характерного для альбинизма, почти не встречается, но бывают другие виды аномалий расположения радужки