Glomerulonefrite Ipocomplementare Persistente

La glomerulonefrite ipocomplementare persistente è una malattia renale infiammatoria cronica caratterizzata da una persistente diminuzione del livello del complemento nel sangue.

Principali segni della malattia:

1. Proteinuria (proteine ​​nelle urine)
2. Ematuria (sangue nelle urine)
3. Ipertensione arteriosa
4. Edema

Ragioni per lo sviluppo:

1. Disturbi del sistema immunitario
2. Infezioni (virus dell’epatite C, HIV)
3. Assunzione di alcuni farmaci

La diagnosi si basa sulle urine, sul sangue (bassi livelli di complemento) e sulla biopsia renale.

Trattamento: immunosoppressori, ACE inibitori, dieta povera di proteine ​​e sale. Se inefficace: emodialisi o trapianto di rene.

La prognosi dipende dalla velocità di progressione della malattia. Con una terapia adeguata è possibile una remissione a lungo termine.

La glomerulonefrite ipocompensata (Hypocomp) è una malattia renale basata su un processo infiammatorio immunitario che porta allo sviluppo di glomerulopatia (danno ai glomeruli).

Nella pratica nefrologica vengono alla ribalta forme protratte di glomerulonefrite primaria e secondaria (GN), i cui sintomi non diminuiscono per sei mesi o più. Pertanto, l’uso del termine “glomerulonefrite cronica” (CGN) è molto meno giustificato del precedente. Inoltre, la CGN si verifica come risultato di una glomerulonefite acuta, così come protratta o lentamente progressiva. E ora dovremmo parlare di glomerulonefroptosi acuta primaria, e non di glomerulosi cronica (anche prolungata), poiché esiste anche uno stadio persistente di sviluppo della malattia. La sua divisione dalle forme più acute è un concetto condizionale, molto probabilmente nella natura di un fenomeno di "ritardo". In pratica, non a tutti i pazienti viene ancora riconosciuto uno stadio oligurico nello sviluppo della malattia, anche sei mesi e un anno dopo la diagnosi, nonostante la presenza di una grave sindrome persistente della creatinina (PCS) e la progressione dei disturbi urinari allo stadio di compenso parziale.