Гломерулонефрит Хипокомплементарен персистиращ

Персистиращият хипокомплементарен гломерулонефрит е хронично възпалително бъбречно заболяване, характеризиращо се с постоянно намаляване на нивото на комплемента в кръвта.

Основни признаци на заболяването:

1. Протеинурия (белтък в урината)
2. Хематурия (кръв в урината)
3. Артериална хипертония
4. оток

Причини за развитие:

1. Нарушения на имунната система
2. Инфекции (вирус на хепатит С, HIV)
3. Прием на определени лекарства

Диагнозата се основава на урина, кръв (ниски нива на комплемент) и бъбречна биопсия.

Лечение: имуносупресори, АСЕ инхибитори, диета с ограничени протеини и сол. При неефективност - хемодиализа или бъбречна трансплантация.

Прогнозата зависи от скоростта на прогресиране на заболяването. При адекватна терапия е възможна дългосрочна ремисия.

Хипокомпенсираният гломерулонефрит (Hypocomp) е бъбречно заболяване, което се основава на имунен възпалителен процес, водещ до развитие на гломерулопатия (увреждане на гломерулите).

В нефрологичната практика на преден план излизат продължителни форми на първичен и вторичен гломерулонефрит (GN), чиито симптоми не намаляват в продължение на шест месеца или повече. Следователно използването на термина „хроничен гломерулонефрит“ (ХГН) е много по-малко оправдано от предишното. Освен това ХГН възниква като резултат от остър, както и продължителен или бавно прогресиращ гломерулонефит. И сега трябва да говорим за остра първична гломерулонефроптоза, а не за хронична гломерулоза (дори продължителна), тъй като има и постоянен стадий на развитие на заболяването. Разделянето му от по-острите форми е условно понятие, най-вероятно в природата на явлението „забавяне“. На практика не всички пациенти все още се разпознават като имащи олигурен стадий в развитието на заболяването, дори шест месеца и една година след диагностицирането, въпреки наличието на тежък персистиращ креатининов синдром (PCS) и прогресията на уринарните нарушения на етапа на частична компенсация.