Glomerulonefritis Hypokomplementær Persistent

Vedvarende hypokomplementær glomerulonefritis er en kronisk inflammatorisk nyresygdom karakteriseret ved et vedvarende fald i niveauet af komplement i blodet.

De vigtigste tegn på sygdommen:

1. Proteinuri (protein i urinen)
2. Hæmaturi (blod i urinen)
3. Arteriel hypertension
4. Ødem

Årsager til udvikling:

1. Forstyrrelser i immunsystemet
2. Infektioner (hepatitis C-virus, HIV)
3. Tager visse lægemidler

Diagnosen er baseret på urin, blod (lavt komplementniveau) og nyrebiopsi.

Behandling: immunsuppressiva, ACE-hæmmere, kost med begrænset protein og salt. Hvis ineffektiv - hæmodialyse eller nyretransplantation.

Prognosen afhænger af hastigheden af ​​sygdomsprogression. Med tilstrækkelig terapi er langvarig remission mulig.

Hypokompenseret glomerulonephritis (Hypocomp) er en nyresygdom baseret på en immun inflammatorisk proces, der fører til udvikling af glomerulopati (skade på glomeruli).

I nefrologisk praksis kommer langvarige former for primær og sekundær glomerulonephritis (GN), hvis symptomer ikke aftager i seks måneder eller mere, frem i forgrunden. Derfor er brugen af ​​udtrykket "kronisk glomerulonephritis" (CGN) meget mindre berettiget end den foregående. Desuden opstår CGN som et resultat af akut såvel som langvarig eller langsomt fremadskridende glomerulonephitis. Og nu skal vi tale om akut primær glomerulonephroptosis og ikke om kronisk glomerulose (selv langvarig), da der også er et vedvarende stadium af udviklingen af ​​sygdommen. Dens opdeling fra mere akutte former er et betinget koncept, sandsynligvis i karakter af et "forsinkelses"-fænomen. I praksis er det ikke alle patienter, der stadig anerkendes som at have et oligurisk stadium i udviklingen af ​​sygdommen, selv seks måneder og et år efter diagnosen, på trods af tilstedeværelsen af ​​alvorligt persistent kreatininsyndrom (PCS) og progression af urinvejslidelser på stadiet af delvis erstatning.