Glomerulonefritt Hypokomplementært vedvarende

Vedvarende hypokomplementær glomerulonefritt er en kronisk inflammatorisk nyresykdom karakterisert ved en vedvarende reduksjon i komplementnivået i blodet.

Hovedtegn på sykdommen:

1. Proteinuri (protein i urin)
2. Hematuri (blod i urinen)
3. Arteriell hypertensjon
4. Ødem

Årsaker til utvikling:

1. Forstyrrelser i immunsystemet
2. Infeksjoner (hepatitt C-virus, HIV)
3. Tar visse medisiner

Diagnosen er basert på urin, blod (lavt komplementnivå) og nyrebiopsi.

Behandling: immundempende midler, ACE-hemmere, kosthold med begrenset protein og salt. Hvis ineffektiv - hemodialyse eller nyretransplantasjon.

Prognosen avhenger av hastigheten på sykdomsprogresjonen. Med adekvat terapi er langsiktig remisjon mulig.

Hypokompensert glomerulonefritt (Hypocomp) er en nyresykdom basert på en immun inflammatorisk prosess som fører til utvikling av glomerulopati (skade på glomeruli).

I nefrologisk praksis kommer langvarige former for primær og sekundær glomerulonefritt (GN), hvis symptomer ikke avtar på seks måneder eller mer, kommer i forgrunnen. Derfor er bruken av begrepet "kronisk glomerulonefritt" (CGN) mye mindre berettiget enn den forrige. Dessuten oppstår CGN som et resultat av akutt, så vel som langvarig eller sakte progressiv glomerulonephitis. Og nå bør vi snakke om akutt primær glomerulonephroptosis, og ikke om kronisk glomerulose (selv langvarig), siden det også er et vedvarende stadium av utviklingen av sykdommen. Dens inndeling fra mer akutte former er et betinget konsept, mest sannsynlig i karakter av et "forsinkelses"-fenomen. I praksis er ikke alle pasienter fortsatt anerkjent som å ha et oligurisk stadium i utviklingen av sykdommen, selv seks måneder og et år etter diagnosen, til tross for tilstedeværelsen av alvorlig vedvarende kreatininsyndrom (PCS) og progresjon av urinveislidelser på stadiet av delvis kompensasjon.