Glomerulonefriitti Hypokomplementaarinen Pysyvä

Jatkuva hypokomplementaarinen glomerulonefriitti on krooninen tulehduksellinen munuaissairaus, jolle on tunnusomaista jatkuva komplementtitason lasku veressä.

Tärkeimmät taudin merkit:

1. Proteinuria (proteiinia virtsassa)
2. Hematuria (verta virtsassa)
3. Verenpainetauti
4. Turvotus

Syitä kehittämiseen:

1. Immuunijärjestelmän häiriöt
2. Infektiot (C-hepatiittivirus, HIV)
3. Tiettyjen lääkkeiden ottaminen

Diagnoosi perustuu virtsaan, vereen (alhaiset komplementtitasot) ja munuaisbiopsiaan.

Hoito: immunosuppressantit, ACE:n estäjät, rajoitettu proteiinia ja suolaa sisältävä ruokavalio. Jos tehoton - hemodialyysi tai munuaisensiirto.

Ennuste riippuu taudin etenemisnopeudesta. Riittävällä hoidolla pitkäaikainen remissio on mahdollista.

Hypokompensoitu glomerulonefriitti (Hypocomp) on munuaissairaus, joka perustuu immuunitulehdusprosessiin, joka johtaa glomerulopatian (kerästen vaurioitumiseen) kehittymiseen.

Nefrologisessa käytännössä etusijalle tulevat primaarisen ja sekundaarisen glomerulonefriitin (GN) pitkittyneet muodot, joiden oireet eivät vähene kuuteen kuukauteen tai kauemmin. Siksi termin "krooninen glomerulonefriitti" (CGN) käyttö on paljon vähemmän perusteltua kuin edellinen. Lisäksi CGN esiintyy akuutin, sekä pitkittyneen tai hitaasti etenevän glomerulonefiitin seurauksena. Ja nyt meidän pitäisi puhua akuutista primaarisesta glomerulonefroptoosista, ei kroonisesta glomeruloosista (jopa pitkittyneestä), koska taudilla on myös jatkuva kehitysvaihe. Sen jako akuuteimmista muodoista on ehdollinen käsite, todennäköisimmin luonteeltaan "viive"-ilmiö. Käytännössä kaikilla potilailla ei vieläkään tunnusteta taudin oligurista kehitysvaihetta edes kuusi kuukautta ja vuosi diagnoosin jälkeen huolimatta vaikeasta jatkuvasta kreatiniinioireyhtymästä (PCS) ja virtsaamishäiriöiden etenemisestä sairauden vaiheessa. osittaista korvausta.