Glomerülonefrit Hipotamamlayıcı Kalıcı

Kalıcı hipokomplementer glomerülonefrit, kandaki kompleman seviyesinde kalıcı bir azalma ile karakterize edilen kronik inflamatuar bir böbrek hastalığıdır.

Hastalığın ana belirtileri:

1. Proteinüri (idrarda protein)
2. Hematüri (idrarda kan)
3. Arteriyel hipertansiyon
4. Ödem

Gelişim nedenleri:

1. Bağışıklık sistemi bozuklukları
2. Enfeksiyonlar (hepatit C virüsü, HIV)
3. Bazı ilaçları almak

Teşhis idrar, kan (düşük kompleman seviyeleri) ve böbrek biyopsisine dayanır.

Tedavi: İmmünosupresanlar, ACE inhibitörleri, sınırlı protein ve tuz içeren diyet. Etkisizse - hemodiyaliz veya böbrek nakli.

Prognoz hastalığın ilerleme hızına bağlıdır. Yeterli tedavi ile uzun süreli remisyon mümkündür.

Hipokompanse glomerülonefrit (Hypocomp), glomerülopatinin (glomerüllerde hasar) gelişmesine yol açan immün inflamatuar sürece dayanan bir böbrek hastalığıdır.

Nefroloji pratiğinde primer ve sekonder Glomerülonefritin (GN) 6 ay veya daha uzun süre semptomları azalmayan uzamış formları ön plana çıkmaktadır. Bu nedenle “kronik glomerülonefrit” (CGN) teriminin kullanımı bir öncekine göre çok daha az haklıdır. Ayrıca CGN, akut, uzun süreli veya yavaş ilerleyen glomerülonefitin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Ve şimdi, kronik glomerülozdan (hatta uzun süreli) değil, akut primer glomerülonefroptozdan bahsetmeliyiz, çünkü hastalığın kalıcı bir gelişim aşaması da vardır. Daha akut formlardan ayrılması, büyük olasılıkla bir "gecikme" olgusunun doğasında olan koşullu bir kavramdır. Uygulamada, ciddi persistan kreatinin sendromu (PCS) varlığına ve idrar bozukluklarının bu aşamada ilerlemesine rağmen, tanıdan altı ay ve bir yıl sonra bile tüm hastaların hastalığın gelişiminde oligürik bir aşamaya sahip olduğu kabul edilmemektedir. kısmi tazminat.