Glomerulonefrite Hipocomplementar Persistente

A glomerulonefrite hipocomplementar persistente é uma doença renal inflamatória crônica caracterizada por uma diminuição persistente no nível de complemento no sangue.

Principais sinais da doença:

1. Proteinúria (proteína na urina)
2. Hematúria (sangue na urina)
3. Hipertensão arterial
4. Edema

Razões para o desenvolvimento:

1. Distúrbios do sistema imunológico
2. Infecções (vírus da hepatite C, HIV)
3. Tomar certos medicamentos

O diagnóstico é baseado na urina, sangue (níveis baixos de complemento) e biópsia renal.

Tratamento: imunossupressores, inibidores da ECA, dieta com restrição de proteínas e sal. Se ineficaz - hemodiálise ou transplante renal.

O prognóstico depende da taxa de progressão da doença. Com terapia adequada, a remissão a longo prazo é possível.

A glomerulonefrite hipocompensada (Hypocomp) é uma doença renal baseada em um processo imunológico inflamatório que leva ao desenvolvimento de glomerulopatia (dano aos glomérulos).

Na prática nefrológica, formas prolongadas de glomerulonefrite (GN) primária e secundária, cujos sintomas não diminuem por seis meses ou mais, vêm à tona. Portanto, o uso do termo “glomerulonefrite crônica” (GNC) é muito menos justificado que o anterior. Além disso, a GNC ocorre como resultado de glomerulonefrite aguda, bem como de glomerulonefrite prolongada ou lentamente progressiva. E agora devemos falar de glomerulonefroptose primária aguda, e não de glomerulose crônica (mesmo prolongada), pois também existe um estágio persistente de desenvolvimento da doença. Sua divisão das formas mais agudas é um conceito condicional, provavelmente na natureza de um fenômeno de “atraso”. Na prática, nem todos os pacientes ainda são reconhecidos como portadores de estágio oligúrico no desenvolvimento da doença, mesmo seis meses e um ano após o diagnóstico, apesar da presença de síndrome de creatinina persistente grave (PCS) e progressão de distúrbios urinários na fase de compensação parcial.