Meningocele

Il meningolocelismo è un grave difetto congenito in cui le meningi parziali o complete vengono espulse attraverso la vagina. Questa condizione molto grave può portare a gravi complicazioni e ritardi nello sviluppo. Il trattamento per la meningocelosi inizia in tenera età se può essere rilevata precocemente, altrimenti

I meningoceli sono una nascita ruvida e, di regola, anormale di un embrione, cioè una rotazione errata del feto all'interno dell'utero. Il feto invertito, così come la divergenza delle zone colpite quando gira, è quindi considerato responsabile della rottura di questa struttura neurale. Le varianti neurali delle complicazioni postpartum che rientrano in questa categoria sono più comuni, ma non sono così ampiamente conosciute dalla maggior parte delle persone.

Un bambino nasce con una struttura neurologica carente, il che significa che alcune delle principali strutture del sistema nervoso (midollo spinale, cervello o radici nervose) associate all'area in cui è stato impiantato il feto sono posizionate in modo errato. Questa caratteristica si osserva nelle primissime fasi della gravidanza, quando la donna non ne è ancora consapevole o non è d'accordo con l'interruzione della gravidanza.

In genere, il parto pretermine avviene più tardi nella gravidanza, iniziando almeno tra la 24a e la 25a settimana (sesto mese), o meno spesso un po’ prima, tra la 23a e la 36a settimana di gestazione (dal quinto al nono mese). L'aspetto di un neonato nato con uno sviluppo nervoso anormale può assumere molte forme. In particolare questo processo può essere unilaterale o bilaterale, ma in ogni caso il bambino presenta segni di anomalia già dalla nascita.

La meningicelia (meningocelia, mingecielosi, langeolyselindrtomia) è una malattia congenita rara e grave del sistema nervoso, caratterizzata dallo sviluppo e dalla progressione di un tumore comunicante intracranico a seguito dell'apertura delle pieghe craniche dall'interno verso l'esterno durante lo sviluppo embrionale. del feto.

La meningoceliasi è una malattia rara che non è ereditaria, come si pensava in precedenza, ma è associata a fattori esterni (meccanici o infettivi). Sono 28 volte meno comuni dei meningiomi del midollo spinale. Principalmente dai 6 mesi di età. Prima