Μηνιγγοκήλη

Ο μηνιγγιτιδοκηλισμός είναι ένα σοβαρό γενετικό ελάττωμα κατά το οποίο μερικοί ή πλήρεις μηνίγγες ωθούνται προς τα έξω μέσω του κόλπου. Αυτή η πολύ σοβαρή κατάσταση μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές και αναπτυξιακές καθυστερήσεις. Η θεραπεία της μηνιγγοκήλωσης ξεκινά από πολύ νεαρή ηλικία εάν μπορεί να ανιχνευθεί έγκαιρα και εάν όχι

Η μηνιγγοκήλη είναι τραχιά και, κατά κανόνα, μη φυσιολογική γέννηση εμβρύου, δηλαδή λανθασμένη περιστροφή του εμβρύου μέσα στη μήτρα. Το ανεστραμμένο έμβρυο, καθώς και η απόκλιση στις πληγείσες περιοχές όταν γυρίζει, θεωρείται τότε υπεύθυνο για τη διαταραχή αυτής της νευρικής δομής. Οι νευρικές παραλλαγές των επιπλοκών μετά τον τοκετό που εμπίπτουν σε αυτήν την κατηγορία είναι πιο συχνές, αλλά δεν είναι τόσο ευρέως γνωστές στους περισσότερους ανθρώπους.

Ένα μωρό γεννιέται με ελλιπή νευρολογική δομή, πράγμα που σημαίνει ότι ορισμένες από τις κύριες δομές του νευρικού συστήματος (νωτιαίος μυελός, εγκέφαλος ή νευρικές ρίζες) που σχετίζονται με την περιοχή όπου εμφυτεύτηκε το έμβρυο είναι εσφαλμένα τοποθετημένες. Αυτό το χαρακτηριστικό παρατηρείται στα πολύ πρώιμα στάδια της εγκυμοσύνης, όταν η γυναίκα δεν το γνωρίζει ακόμη ή δεν συμφωνεί να διακόψει την εγκυμοσύνη.

Τυπικά, ο πρόωρος τοκετός συμβαίνει αργότερα στην εγκυμοσύνη, ξεκινώντας τουλάχιστον από 24 έως 25 εβδομάδες (έκτος μήνας), ή λιγότερο συχνά λίγο νωρίτερα, μεταξύ 23 και 36 εβδομάδων κύησης (πέμπτος έως ένατος μήνας). Η εμφάνιση ενός νεογέννητου που γεννιέται με μη φυσιολογική ανάπτυξη των νεύρων μπορεί να πάρει πολλές μορφές. Συγκεκριμένα, αυτή η διαδικασία μπορεί να είναι μονόπλευρη ή αμφοτερόπλευρη, αλλά σε κάθε περίπτωση, το παιδί έχει ήδη σημάδια ανώματος από τη γέννησή του.

Η μηνιγγοκηλία (μηνιγγοκηλία, mingecielosis, langeolyselindrtomia) είναι μια σπάνια σοβαρή συγγενής νόσος του νευρικού συστήματος, που χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη και εξέλιξη ενός ενδοκρανιακού επικοινωνιακού όγκου ως αποτέλεσμα του ανοίγματος των κρανιακών πτυχών από μέσα προς τα έξω κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης. του εμβρύου.

Η μηνιγγιτιδοκοιλιάση είναι μια σπάνια ασθένεια που δεν είναι κληρονομική, όπως πιστευόταν παλαιότερα, αλλά σχετίζεται με εξωτερικές επιδράσεις (μηχανικές ή μολυσματικές). Είναι 28 φορές λιγότερο συχνά από τα μηνιγγιώματα του νωτιαίου μυελού. Κυρίως από την ηλικία των 6 μηνών. πριν