A meningolocelizmus egy súlyos születési rendellenesség, amelyben részleges vagy teljes agyhártya kiszorul a hüvelyen keresztül. Ez a nagyon súlyos állapot súlyos szövődményekhez és fejlődési késésekhez vezethet. A meningocelosis kezelése nagyon korán kezdődik, ha korán felismerhető, és ha nem
A meningocele durva és általában az embrió rendellenes születése, vagyis a magzat helytelen forgása a méhen belül. A fordított magzat, valamint az érintett területeken bekövetkező eltérés, amikor elfordul, felelősnek tekinthető ennek az idegi struktúrának a megzavarásáért. A szülés utáni szövődmények neurális változatai, amelyek ebbe a kategóriába tartoznak, gyakoribbak, de a legtöbb ember számára nem ismertek olyan széles körben.
A baba hiányos neurológiai szerkezettel születik, ami azt jelenti, hogy a magzat beültetési területéhez kapcsolódó fő idegrendszeri struktúrák (gerincvelő, agy vagy ideggyökerek) némelyike helytelenül helyezkedik el. Ez a jellemző a terhesség nagyon korai szakaszában figyelhető meg, amikor a nő még nem tud róla, vagy nem vállalja a terhesség megszakítását.
A koraszülés általában a terhesség későbbi szakaszában következik be, legalább 24-25 héttel (hatodik hónap) kezdődően, vagy ritkábban kicsit korábban, a terhesség 23. és 36. hete között (5-9. hónap). A kóros idegfejlődéssel született újszülött megjelenése számos formát ölthet. Különösen ez a folyamat lehet egy- vagy kétoldalú, de mindenesetre a gyermeknek már születésétől kezdve vannak anomája jelei.
A meningycelia (meningocelia, mingecielosis, langeolyselindrtomia) egy ritka, súlyos veleszületett idegrendszeri betegség, amelyet az embrionális fejlődés során a koponyaredők belülről kifelé történő megnyílása következtében intracranialisan kommunikáló daganat kialakulása és progressziója jellemez. a magzaté.
A meningoceliasis egy ritka betegség, amely nem örökletes, mint korábban gondolták, hanem külső (mechanikai vagy fertőző) hatásokhoz kapcsolódik. 28-szor ritkábban fordulnak elő, mint a gerincvelő meningiómái. Leginkább 6 hónapos kortól. előtt