El meningolocelismo es un defecto congénito grave en el que meninges parciales o completas salen a través de la vagina. Esta afección tan grave puede provocar complicaciones graves y retrasos en el desarrollo. El tratamiento de la meningocelosis comienza a una edad muy temprana si se puede detectar a tiempo y si no
Los meningoceles son un nacimiento áspero y, por regla general, anormal de un embrión, es decir, una rotación incorrecta del feto dentro del útero. El feto invertido, así como la divergencia en las zonas afectadas al girar, se considera entonces responsable de la alteración de esta estructura neuronal. Las variantes neuronales de las complicaciones posparto que se incluyen en esta categoría son más comunes, pero la mayoría de las personas no las conocen tan ampliamente.
Un bebé nace con una estructura neurológica deficiente, lo que significa que algunas de las estructuras principales del sistema nervioso (médula espinal, cerebro o raíces nerviosas) asociadas con el área donde se implantó el feto están ubicadas incorrectamente. Esta característica se observa en las primeras etapas del embarazo, cuando la mujer aún no es consciente de ello o no acepta interrumpir el embarazo.
Por lo general, el parto prematuro ocurre más tarde en el embarazo, comenzando al menos entre las semanas 24 y 25 (sexto mes), o con menos frecuencia un poco antes, entre las semanas 23 y 36 de gestación (del quinto al noveno mes). La apariencia de un recién nacido que nace con un desarrollo nervioso anormal puede adoptar muchas formas. En particular, este proceso puede ser unilateral o bilateral, pero en cualquier caso, el niño ya presenta signos de anomalía desde el nacimiento.
La meningicelia (meningocelia, mingecielosis, langeoliselindrtomía) es una enfermedad congénita grave y rara del sistema nervioso, caracterizada por el desarrollo y progresión de un tumor comunicante intracraneal como resultado de la apertura de los pliegues craneales desde el interior hacia el exterior durante el desarrollo embrionario. del feto.
La meningoceliasis es una enfermedad rara que no es hereditaria, como se pensaba anteriormente, sino que está asociada a influencias externas (mecánicas o infecciosas). Son 28 veces menos comunes que los meningiomas de la médula espinal. Principalmente a partir de los 6 meses de edad. antes