Meningosel

Meningoloselizm, menenjlerin kısmen veya tamamen vajinadan dışarı itildiği ciddi bir doğum kusurudur. Bu çok ciddi durum ciddi komplikasyonlara ve gelişimsel gecikmelere yol açabilir. Meningoselozun tedavisi, erken teşhis edilebildiği ve tespit edilemediği takdirde çok erken yaşlarda başlamaktadır.

Meningosel kabadır ve kural olarak embriyonun anormal doğumu, yani fetüsün rahim içinde yanlış dönmesidir. Ters çevrilmiş fetüs ve döndüğü zaman etkilenen bölgelerdeki farklılık, bu sinir yapısının bozulmasından sorumlu kabul edilir. Bu kategoriye giren doğum sonrası komplikasyonların nöral varyantları daha yaygındır, ancak çoğu insan tarafından o kadar yaygın olarak bilinmemektedir.

Bir bebek eksik bir nörolojik yapıyla doğar; bu, fetüsün implante edildiği alanla ilişkili bazı önemli sinir sistemi yapılarının (omurilik, beyin veya sinir kökleri) yanlış konumlandırıldığı anlamına gelir. Bu özellik, hamileliğin çok erken evrelerinde, kadının henüz bunun farkında olmadığı veya hamileliği sonlandırmayı kabul etmediği durumlarda görülür.

Tipik olarak erken doğum, hamileliğin ilerleyen dönemlerinde, en az 24 ila 25 haftadan (altıncı ay) başlayarak veya daha az sıklıkla biraz daha erken, 23 ila 36 gebelik haftaları arasında (beşinci ila dokuzuncu aylar) meydana gelir. Anormal sinir gelişimi ile doğan bir yenidoğanın görünümü birçok şekilde olabilir. Özellikle bu süreç tek taraflı veya iki taraflı olabilir, ancak her durumda çocukta doğuştan itibaren bir anormallik belirtileri vardır.

Meningiseli (meningocelia, mingecielosis, langeolyselindrotomia), embriyonik gelişim sırasında kranyal kıvrımların içeriden dışarıya açılması sonucu intrakraniyal iletişim kuran bir tümörün gelişimi ve ilerlemesi ile karakterize, sinir sisteminin nadir görülen ciddi bir konjenital hastalığıdır. fetüsün.

Meningoselyaz, daha önce düşünüldüğü gibi kalıtsal olmayan, dış etkenlerle (mekanik veya bulaşıcı) ilişkili olan nadir bir hastalıktır. Omuriliğin menenjiyomlarından 28 kat daha az görülürler. Çoğunlukla 6 aylıktan itibaren. önce