髄膜漏出症は、部分的または完全な髄膜が膣から押し出される重篤な先天異常症です。この非常に深刻な状態は、重度の合併症や発達遅延を引き起こす可能性があります。髄膜炎症の治療は、早期に発見できれば非常に幼い頃から始まり、そうでなければ早期に発見できます。
髄膜瘤は荒れており、通常、胎児の異常な誕生、つまり子宮内での胎児の回転が正しくありません。胎児の反転と、回転する際の患部の発散が、この神経構造の破壊の原因であると考えられています。このカテゴリーに該当する産後合併症の神経変異はより一般的ですが、ほとんどの人にはそれほど広く知られていません。
赤ちゃんは神経構造に欠陥を持って生まれます。これは、胎児が移植された領域に関連する主要な神経系構造(脊髄、脳、または神経根)の一部が間違った位置にあることを意味します。この特徴は、女性がまだそれに気付いていない、または妊娠中絶に同意していない妊娠の非常に初期の段階で観察されます。
通常、早産は妊娠の後半、少なくとも 24 ~ 25 週 (6 か月) に始まり、頻度は少ないですが、それより少し早い、妊娠 23 ~ 36 週 (5 ~ 9 か月) の間に起こります。異常な神経発達を持って生まれた新生児の外観にはさまざまな形があります。特に、このプロセスは片側性または両側性である可能性がありますが、いずれの場合でも、子供には出生時からすでに異常の兆候があります。
髄膜炎(髄膜炎、ミンジェローシス、ランゲオリセリンドルトミア)は、胎児の発育中に頭蓋襞が内側から外側に開いた結果として生じる頭蓋内交通腫瘍の発生と進行を特徴とする、まれな重篤な神経系の先天性疾患です。胎児の。
髄膜セリア症は、これまで考えられていたような遺伝性ではなく、外部からの影響(機械的または感染性)が関係する稀な疾患です。発生頻度は脊髄髄膜腫より 28 分の 1 です。ほとんどが生後6か月からです。前に