Méningocèle

Le méningolocélisme est une anomalie congénitale grave dans laquelle des méninges partielles ou complètes sont expulsées par le vagin. Cette maladie très grave peut entraîner de graves complications et des retards de développement. Le traitement de la méningocélose commence à un âge très précoce si elle peut être détectée tôt et, dans le cas contraire,

Les méningocèles sont une naissance brutale et, en règle générale, anormale d'un embryon, c'est-à-dire une rotation incorrecte du fœtus à l'intérieur de l'utérus. Le fœtus inversé, ainsi que la divergence des zones touchées lorsqu'il se retourne, est alors considéré comme responsable du dérèglement de cette structure neuronale. Les variantes neuronales des complications post-partum qui entrent dans cette catégorie sont plus courantes, mais ne sont pas aussi connues de la plupart des gens.

Un bébé naît avec une structure neurologique déficiente, ce qui signifie que certaines des principales structures du système nerveux (moelle épinière, cerveau ou racines nerveuses) associées à la zone où le fœtus a été implanté sont mal positionnées. Cette caractéristique s’observe dès les tout premiers stades de la grossesse, lorsque la femme n’en a pas encore conscience ou n’accepte pas d’interrompre la grossesse.

En règle générale, l'accouchement prématuré survient plus tard au cours de la grossesse, à partir d'au moins 24 à 25 semaines (sixième mois), ou moins souvent un peu plus tôt, entre 23 et 36 semaines de gestation (cinquième à neuvième mois). L’apparition d’un nouveau-né avec un développement nerveux anormal peut prendre plusieurs formes. En particulier, ce processus peut être unilatéral ou bilatéral, mais dans tous les cas, l'enfant présente déjà des signes d'anomalie dès la naissance.

La méningycélie (méningocélie, mingecielosis, langeolyselindrtomia) est une maladie congénitale grave et rare du système nerveux, caractérisée par le développement et la progression d'une tumeur communicante intracrânienne résultant de l'ouverture des plis crâniens de l'intérieur vers l'extérieur au cours du développement embryonnaire. du fœtus.

La méningocéliase est une maladie rare qui n'est pas héréditaire, comme on le pensait auparavant, mais qui est associée à des influences extérieures (mécaniques ou infectieuses). Ils sont 28 fois moins fréquents que les méningiomes de la moelle épinière. Surtout à partir de 6 mois. avant