Meningolocelismus je závažná vrozená vada, při které dochází k vytlačení částečných nebo úplných mozkových blan ven pochvou. Tento velmi vážný stav může vést k závažným komplikacím a opoždění vývoje. Léčba meningocelózy začíná ve velmi raném věku, pokud ji lze včas detekovat, a pokud ne
Meningokély jsou drsné a zpravidla abnormální porod embrya, tedy nesprávná rotace plodu uvnitř dělohy. Obrácený plod, stejně jako divergence v postižených oblastech, když se otočí, je pak považován za odpovědný za narušení této nervové struktury. Nervové varianty poporodních komplikací, které spadají do této kategorie, jsou běžnější, ale většině lidí nejsou tak známé.
Dítě se narodí s nedostatečnou neurologickou strukturou, což znamená, že některé z hlavních struktur nervového systému (mícha, mozek nebo nervové kořeny) spojené s oblastí, kde byl plod implantován, jsou nesprávně umístěny. Tato vlastnost je pozorována ve velmi raných fázích těhotenství, kdy si to žena ještě neuvědomuje nebo nesouhlasí s ukončením těhotenství.
K předčasnému porodu obvykle dochází později v těhotenství, začíná nejméně ve 24. až 25. týdnu (šestý měsíc), nebo méně často o něco dříve, mezi 23. a 36. týdnem těhotenství (pátý až devátý měsíc). Vzhled novorozence narozeného s abnormálním vývojem nervů může mít mnoho podob. Zejména tento proces může být jednostranný nebo oboustranný, ale v každém případě má dítě již od narození známky anomy.
Meningycelie (meningocelie, mingecielóza, langeolyselindrtomie) je vzácné těžké vrozené onemocnění nervového systému, charakterizované rozvojem a progresí intrakraniálně komunikujícího nádoru v důsledku otevření lebečních záhybů zevnitř ven během embryonálního vývoje. plodu.
Meningokeliáza je vzácné onemocnění, které není dědičné, jak se dříve myslelo, ale je spojeno s vnějšími vlivy (mechanickými nebo infekčními). Jsou 28krát méně časté než meningeomy míchy. Většinou od 6 měsíců věku. před