수막류

수막류증은 부분적 또는 전체 수막이 질을 통해 밀려나는 심각한 선천적 결함입니다. 이 매우 심각한 상태는 심각한 합병증과 발달 지연을 초래할 수 있습니다. 수막 경화증 치료는 조기에 발견할 수 있는 경우 매우 어린 나이에 시작하고, 그렇지 않은 경우에는 시작합니다.

수막류는 거칠고 일반적으로 배아의 비정상적인 탄생, 즉 자궁 내에서 태아의 잘못된 회전입니다. 거꾸로 된 태아와 회전할 때 영향을 받은 부위의 발산이 이 신경 구조의 붕괴에 책임이 있는 것으로 간주됩니다. 이 범주에 속하는 산후 합병증의 신경 변종은 더 흔하지만 대부분의 사람들에게 널리 알려져 있지는 않습니다.

아기는 신경학적 구조가 결함이 있는 상태로 태어납니다. 이는 태아가 착상된 부위와 관련된 주요 신경계 구조(척수, 뇌 또는 신경근) 중 일부가 잘못된 위치에 있음을 의미합니다. 이 특징은 여성이 아직 인식하지 못하거나 임신 종료에 동의하지 않는 임신 초기 단계에서 관찰됩니다.

일반적으로 조산은 임신 후기(최소 24~25주(6개월))에 시작되거나 이보다 덜 자주 발생하며 임신 23~36주(5~9개월) 사이에 발생합니다. 비정상적인 신경 발달을 가지고 태어난 신생아의 모습은 다양한 형태로 나타날 수 있습니다. 특히 이 과정은 일방적이거나 양측일 수 있지만 어떤 경우에도 아이는 이미 태어날 때부터 기형의 징후를 가지고 있습니다.

뇌척수막증(meningocelia, mingecielosis, langeolyselindrtomia)은 배아 발달 과정에서 두개골 주름이 안쪽에서 바깥쪽으로 열림으로 인해 두개내 통신 종양이 발생하고 진행되는 것을 특징으로 하는 신경계의 드물고 심각한 선천성 질환입니다. 태아의.

수막고체증은 이전에 생각되었던 것처럼 유전성이 아니지만 외부 영향(기계적 또는 감염성)과 관련된 희귀 질병입니다. 척수수막종보다 발생 빈도가 28배 적습니다. 대부분 생후 6개월부터입니다. ~ 전에