Porocheratosi Mibelli

La porocheratosi Mibelli è una malattia ereditaria della pelle caratterizzata dalla presenza di specifiche manifestazioni cutanee sul viso e sui palmi delle mani. La malattia prende il nome dal dermatologo italiano Giovanni Mibelli, che la descrisse dettagliatamente nella sua opera del 1853. Sebbene la malattia sia nota da oltre 160 anni, molti aspetti della malattia rimangono poco chiari. Lo scopo principale di questo articolo è descrivere in dettaglio i fatti noti sulla porocheretosi di Mibelli.

La porokertosi da Mibelli è una malattia cutanea ereditaria autosomica dominante caratterizzata da una diminuzione della barriera epidermica e da un'aumentata sensibilità della pelle alle radiazioni ultraviolette, sia naturali che artificiali. L'esordio della malattia è possibile a qualsiasi età, ma molto spesso la porocheratosi si manifesta durante l'infanzia o l'adolescenza. I pazienti affetti da questa malattia spesso affrontano una serie di altri problemi della pelle, come macchie senili, dermatite atopica, psoriasi, ecc.

Il primo sintomo del mibelli porhatos è la comparsa di chiazze secche e pruriginose.