Porokeratoza Mibelli

Porokeratoza Mibelli jest dziedziczną chorobą skóry charakteryzującą się obecnością specyficznych objawów skórnych na twarzy i dłoniach. Nazwa choroby pochodzi od nazwiska włoskiego dermatologa Giovanniego Mibelli, który szczegółowo ją opisał w swojej pracy z 1853 roku. Chociaż choroba jest znana od ponad 160 lat, wiele jej aspektów pozostaje niejasnych. Głównym celem tego artykułu jest szczegółowe omówienie znanych faktów na temat porokeretozy Mibelli.

Porokertoza Mibelli jest dziedziczną chorobą skóry dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący, charakteryzującą się obniżeniem bariery naskórkowej i zwiększoną wrażliwością skóry na promieniowanie ultrafioletowe, zarówno naturalne, jak i sztuczne. Początek choroby jest możliwy w każdym wieku, ale najczęściej porokeratoza objawia się w dzieciństwie lub okresie dojrzewania. Pacjenci cierpiący na tę chorobę często borykają się z szeregiem innych problemów skórnych, takich jak plamy starcze, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca itp.

Pierwszym objawem mibelli porhatos jest pojawienie się suchych, swędzących plam.