Mibelli-porokeratose

Mibelli porokeratose is een erfelijke huidziekte die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van specifieke huidverschijnselen op het gezicht en de handpalmen. De ziekte is vernoemd naar de Italiaanse dermatoloog Giovanni Mibelli, die de ziekte gedetailleerd beschreef in zijn werk uit 1853. Hoewel de ziekte al ruim 160 jaar bekend is, blijven veel aspecten van de ziekte onduidelijk. Het belangrijkste doel van dit artikel is om de bekende feiten over Mibelli porokeretosis in detail te beschrijven.

Mibelli porokertosis is een autosomaal dominante erfelijke huidziekte die wordt gekenmerkt door een afname van de epidermale barrière en een verhoogde gevoeligheid van de huid voor ultraviolette straling, zowel natuurlijke als kunstmatige. Het begin van de ziekte is op elke leeftijd mogelijk, maar porokeratose manifesteert zich meestal in de kindertijd of adolescentie. Patiënten met de ziekte worden vaak geconfronteerd met een aantal andere huidproblemen, zoals ouderdomsvlekken, atopische dermatitis, psoriasis, enz.

Het eerste symptoom van mibelli porhatos is het verschijnen van droge, jeukende plekken.