Mibelli Porokeratosis

Mibelli porokeratosis е наследствено заболяване на кожата, характеризиращо се с наличието на специфични кожни прояви по лицето и дланите. Заболяването е кръстено на италианския дерматолог Джовани Мибели, който го описва подробно в труда си от 1853 г. Въпреки че болестта е известна от повече от 160 години, много аспекти на болестта остават неясни. Основната цел на тази статия е да опише известните факти за Mibelli porokeretosis.

Порокертозата на Mibelli е автозомно-доминантно наследствено кожно заболяване, характеризиращо се с намаляване на епидермалната бариера и повишена чувствителност на кожата към ултравиолетово лъчение, както естествено, така и изкуствено. Началото на заболяването е възможно на всяка възраст, но най-често порокератозата се проявява в детството или юношеството. Пациентите с това заболяване често се сблъскват с редица други кожни проблеми, като възрастови петна, атопичен дерматит, псориазис и др.

Първият симптом на mibelli porhatos е появата на сухи, сърбящи петна.