Sclerodermia sistemica

OK. La pelle del viso diventa molto densa, il viso diventa simile a una maschera. A poco a poco, il gonfiore si diffonde al busto e agli arti inferiori; con un danno totale, il paziente assume l'aspetto di una mummia. Il colore della pelle cambia, diventa chiazzato a causa delle zone prive di pigmento e il disegno vascolare si intensifica. Dopo un po ', i vasi sanguigni vengono colpiti a seconda del tipo di malattia di Raynaud: il paziente avverte una sensazione di intorpidimento, appare la pelle d'oca sulle mani. Periodicamente si verificano spasmi delle arterie, che si manifestano con pelle pallida e freddezza delle estremità. Alla fine dello spasmo, la persona avverte dolore e calore alle dita. Oltre alla pelle, vengono colpite le ossa delle falangi delle unghie, il che porta alla deformazione e all'accorciamento delle dita. È possibile l'infiammazione delle articolazioni, che nel suo decorso ricorda l'artrite reumatoide, ma, a differenza di essa, non causa la distruzione delle superfici articolari delle ossa. Tra gli organi interni, l'esofago è più spesso colpito dal tipo di esofagite; il paziente lamenta indigestione, dolore bruciante dietro lo sterno nel terzo superiore. Nei casi più gravi della malattia si verificano danni ai vasi renali e si sviluppa nefropatia. I suoi sintomi principali sono: diminuzione della produzione giornaliera di urina, pressione alta, presenza di proteine ​​e globuli rossi nelle urine. La diagnosi può essere confermata dalla rilevazione di un aumento del contenuto di idrossiprolina nelle urine e di depositi di calcio nei tessuti molli, visibili su una radiografia.

La diagnosi della sclerodermia sistemica può essere difficile perché i suoi sintomi possono assomigliare ad altre malattie. Disturbi circolatori e digestivi possono portare a un deterioramento delle condizioni generali del paziente e mettere a rischio la sua vita. Il trattamento per la sclerodermia sistemica ha lo scopo di ridurre i sintomi e rallentare la progressione della malattia.

Il trattamento può comprendere l’uso di farmaci immunosoppressori, steroidi e farmaci volti a ridurre il flusso sanguigno e il tono vascolare. La terapia fisica e gli esercizi mirano a mantenere il movimento e la flessibilità articolare, nonché ad alleviare la tensione e a migliorare il flusso sanguigno. In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per correggere le deformità ossee.

È importante notare che la sclerodermia sistemica è una malattia cronica e non ha una cura completa. Tuttavia, con un trattamento e una cura adeguati, la qualità della vita del paziente può essere notevolmente migliorata e la progressione della malattia può essere rallentata. È anche importante consultare regolarmente il medico e seguire le sue raccomandazioni per il trattamento e la cura di sé. Per ridurre il rischio di sviluppare la sclerodermia sistemica, si consiglia di mettere in ordine il proprio stile di vita, compreso l'esercizio fisico, un'alimentazione corretta, evitando situazioni stressanti ed effetti negativi sul corpo.