Systemische sclerodermie

OK. De huid van het gezicht wordt erg dicht, het gezicht wordt maskerachtig. Geleidelijk verspreidt de zwelling zich naar de romp en de onderste ledematen; bij totale schade krijgt de patiënt het uiterlijk van een mummie. De kleur van de huid verandert, deze wordt gevlekt door gebieden zonder pigment en het vasculaire patroon wordt intenser. Na enige tijd worden de bloedvaten aangetast, afhankelijk van het type ziekte van Raynaud: de patiënt ervaart een gevoel van gevoelloosheid, kippenvel verschijnt op de handen. Spasmen van de slagaders komen periodiek voor, wat zich manifesteert door een bleke huid en koude ledematen. Aan het einde van de spasmen ervaart de persoon pijn en hitte in de vingers. Naast de huid worden ook de botten van de nagelkootjes aangetast, wat leidt tot vervorming en verkorting van de vingers. Ontsteking van de gewrichten is mogelijk, wat op zijn beurt lijkt op reumatoïde artritis, maar, in tegenstelling tot deze, geen vernietiging van de gewrichtsoppervlakken van de botten veroorzaakt. Van de inwendige organen wordt de slokdarm het vaakst aangetast door het type oesofagitis; de patiënt klaagt over indigestie, brandende pijn achter het borstbeen in het bovenste derde deel. In ernstige gevallen van de ziekte treedt schade aan de niervaten op en ontwikkelt zich nefropathie. De belangrijkste symptomen zijn: verminderde dagelijkse urineproductie, hoge bloeddruk, eiwit en rode bloedcellen in de urine. De diagnose kan worden bevestigd door de detectie van een verhoogd gehalte aan hydroxyproline in de urine en calciumafzetting in de zachte weefsels, zichtbaar op een röntgenfoto.

De diagnose van systemische sclerodermie kan moeilijk zijn omdat de symptomen ervan op andere ziekten kunnen lijken. Stoornissen van de bloedsomloop en spijsverteringsstoornissen kunnen leiden tot een verslechtering van de algemene toestand van de patiënt en zijn leven bedreigen. De behandeling van systemische sclerodermie is gericht op het verminderen van de symptomen en het vertragen van de progressie van de ziekte.

De behandeling kan het gebruik van immunosuppressiva, steroïden en medicijnen omvatten die gericht zijn op het verminderen van de bloedstroom en de vasculaire tonus. Fysiotherapie en oefeningen zijn gericht op het behouden van gewrichtsbeweging en flexibiliteit, maar ook op het verlichten van spanning en het verbeteren van de bloedstroom. In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn om botmisvormingen te corrigeren.

Het is belangrijk op te merken dat systemische sclerodermie een chronische ziekte is en geen volledige genezing kent. Met de juiste behandeling en zorg kan de levenskwaliteit van de patiënt echter aanzienlijk worden verbeterd en kan de progressie van de ziekte worden vertraagd. Het is ook belangrijk om uw arts regelmatig te raadplegen en zijn aanbevelingen voor behandeling en zelfzorg op te volgen. Om het risico op het ontwikkelen van systemische sclerodermie te verminderen, wordt aanbevolen om uw levensstijl op orde te brengen, inclusief lichaamsbeweging, goed eten, het vermijden van stressvolle situaties en negatieve effecten op het lichaam.