Esclerodermia Sistêmica

OK. A pele do rosto fica muito densa, o rosto fica como uma máscara. Gradualmente, o inchaço se espalha para o tronco e extremidades inferiores; com dano total, o paciente assume a aparência de uma múmia. A cor da pele muda, fica manchada devido a áreas sem pigmento e o padrão vascular se intensifica. Depois de algum tempo, os vasos são afetados de acordo com o tipo de doença de Raynaud: o paciente sente dormência, aparecem arrepios nas mãos. Espasmos das artérias ocorrem periodicamente, manifestados por pele pálida e extremidades frias. Ao final do espasmo, a pessoa sente dor e calor nos dedos. Além da pele, os ossos das falanges ungueais são afetados, o que leva à deformação e encurtamento dos dedos. É possível a inflamação das articulações, que em seu curso se assemelha à artrite reumatóide, mas, ao contrário dela, não causa destruição das superfícies articulares dos ossos. Dos órgãos internos, o esôfago é o mais frequentemente afetado pelo tipo de esofagite; o paciente queixa-se de indigestão, dor em queimação atrás do esterno no terço superior. Em casos graves da doença, ocorrem danos aos vasos renais e desenvolve-se nefropatia. Seus principais sintomas são: diminuição da diurese diária, hipertensão, proteínas e glóbulos vermelhos na urina. O diagnóstico pode ser confirmado pela detecção de aumento do teor de hidroxiprolina na urina e deposição de cálcio nos tecidos moles, visível na radiografia.

O diagnóstico da esclerodermia sistêmica pode ser difícil porque seus sintomas podem se assemelhar a outras doenças. Distúrbios circulatórios e digestivos podem levar à deterioração do estado geral do paciente e ameaçar sua vida. O tratamento da esclerodermia sistêmica visa reduzir os sintomas e retardar a progressão da doença.

O tratamento pode incluir o uso de medicamentos imunossupressores, esteróides e medicamentos destinados a reduzir o fluxo sanguíneo e o tônus ​​​​vascular. A fisioterapia e os exercícios visam manter o movimento e a flexibilidade das articulações, além de aliviar a tensão e melhorar o fluxo sanguíneo. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia para corrigir deformidades ósseas.

É importante ressaltar que a esclerodermia sistêmica é uma doença crônica e não possui cura completa. No entanto, com tratamento e cuidados adequados, a qualidade de vida do paciente pode melhorar significativamente e a progressão da doença pode ser retardada. Também é importante consultar seu médico regularmente e seguir suas recomendações de tratamento e autocuidado. Para reduzir o risco de desenvolver esclerodermia sistêmica, é recomendável colocar seu estilo de vida em ordem, incluindo exercícios, alimentação adequada, evitando situações estressantes e efeitos negativos no organismo.