Esclerodermia sistémica

DE ACUERDO. La piel de la cara se vuelve muy densa, la cara se vuelve como una máscara. Poco a poco, la hinchazón se extiende al torso y las extremidades inferiores; con daño total, el paciente adquiere el aspecto de una momia. El color de la piel cambia, se ve moteado por zonas sin pigmento y el patrón vascular se intensifica. Después de un tiempo, los vasos se ven afectados según el tipo de enfermedad de Raynaud: el paciente experimenta una sensación de entumecimiento, aparece la piel de gallina en las manos. Periódicamente se producen espasmos de las arterias, que se manifiestan por piel pálida y frialdad de las extremidades. Al final del espasmo, la persona experimenta dolor y calor en los dedos. Además de la piel, los huesos de las falanges ungueales se ven afectados, lo que provoca deformación y acortamiento de los dedos. Es posible la inflamación de las articulaciones, que en su curso se asemeja a la artritis reumatoide, pero, a diferencia de ella, no causa destrucción de las superficies articulares de los huesos. De los órganos internos, el esófago es el más afectado por el tipo de esofagitis; el paciente se queja de indigestión, dolor ardiente detrás del esternón en el tercio superior. En casos graves de la enfermedad, se produce daño a los vasos renales y se desarrolla nefropatía. Sus principales síntomas son: disminución de la producción diaria de orina, presión arterial alta, proteínas y glóbulos rojos en la orina. El diagnóstico puede confirmarse mediante la detección de un mayor contenido de hidroxiprolina en la orina y depósitos de calcio en los tejidos blandos, visibles en una radiografía.

El diagnóstico de esclerodermia sistémica puede resultar difícil porque sus síntomas pueden parecerse a los de otras enfermedades. Los trastornos circulatorios y digestivos pueden provocar un deterioro del estado general del paciente y poner en peligro su vida. El tratamiento de la esclerodermia sistémica tiene como objetivo reducir los síntomas y ralentizar la progresión de la enfermedad.

El tratamiento puede incluir el uso de fármacos inmunosupresores, esteroides y fármacos destinados a reducir el flujo sanguíneo y el tono vascular. La fisioterapia y los ejercicios tienen como objetivo mantener el movimiento y la flexibilidad de las articulaciones, así como aliviar la tensión y mejorar el flujo sanguíneo. En algunos casos, es posible que se requiera cirugía para corregir deformidades óseas.

Es importante señalar que la esclerodermia sistémica es una enfermedad crónica y no tiene una cura completa. Sin embargo, con el tratamiento y la atención adecuados, la calidad de vida del paciente puede mejorar significativamente y ralentizar la progresión de la enfermedad. También es importante consultar a su médico con regularidad y seguir sus recomendaciones de tratamiento y cuidado personal. Para reducir el riesgo de desarrollar esclerodermia sistémica, se recomienda poner en orden su estilo de vida, incluyendo ejercicio, comer bien, evitando situaciones estresantes y efectos negativos en el organismo.