ок. Кожа лица становится очень плотной, лицо — маскообразным. Постепенно отек распространяется на туловище, нижние конечности, при тотальном поражении больной приобретает вид мумии. Изменяется цвет кожи, она становится пятнистой из-за участков без пигмента, усиливается сосудистый рисунок. Через некоторое время поражаются сосуды по типу болезни Рейно: больной испытывает чувство онемения, появляются мурашки на руках. Периодически возникают спазмы артерий, что проявляется побледнением кожи, похолоданием конечностей. По окончании спазма человек испытывает боль и жар в пальцах. Кроме кожи, поражаются кости ногтевых фаланг, что приводит к деформации и укорочению пальцев. Возможно воспаление суставов, которое по течению напоминает ревматоидный артрит, но, в отличие от него, не вызывает разрушения суставных поверхностей костей. Из внутренних органов чаще всего поражается пищевод по типу эзофагита; больной жалуется на расстройство пищеварения, жгучую боль за грудиной в верхней трети. При тяжелом течении болезни возникает поражение почечных сосудов, развивается нефропатия. Ее основные симптомы: снижение суточного количества мочи, высокое артериальное давление, белок и эритроциты в моче. Подтвердить диагноз позволяет обнаружение в моче повышенного содержания оксипролина и отложение кальция в мягких тканях, видимое на рентгенограмме.
Диагноз системной склеродермии может быть сложным, поскольку ее симптомы могут напоминать другие заболевания. Нарушения кровообращения и нарушения пищеварения могут привести к ухудшению общего состояния пациента и угрожать его жизни. Лечение системной склеродермии направлено на снижение симптомов и замедление прогрессирования заболевания.
Лечение может включать в себя применение иммуносупрессивных препаратов, стероидов, препаратов, направленных на снижение кровотока и сосудистого тонуса. Физиотерапия и упражнения направлены на сохранение движительности и гибкости суставов, а также на снятие напряжения и улучшение кровотока. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для исправления деформаций костей.
Важно заметить, что системная склеродермия является хроническим заболеванием и не имеет полного излечения. Однако, с помощью правильного лечения и ухода можно значительно улучшить качество жизни пациента и замедлить прогрессирование заболевания. Важно также регулярно обращаться к врачу и следовать его рекомендациям по лечению и уходу за собой. Для уменьшения риска развития системной склеродермии рекомендуется приводить в порядок свой образ жизни, в том числе заниматься физическими упражнениями, правильно питаться, избегать стрессовых ситуаций и негативных воздействий на организм.