アセチルCoAは、炭水化物、脂肪、タンパク質の代謝に関与する補酵素です。これは、リアーゼクラスの酵素であるアセチルCoAシンテターゼによって触媒される反応の結果として形成されます。アセチルCoAの合成は、ATPの存在下での補酵素Aと酢酸の反応から始まります。その結果、アセチルCoAが形成され、ATPがADPとリン酸に分解されます。
アセチルCoAはクレブス回路の重要な中間体であり、二酸化炭素と水に酸化されます。さらに、脂肪酸、コレステロール、ケトン体の合成にも関与します。アセチルCoAの欠乏は代謝障害を引き起こす可能性があり、糖尿病、肥満、その他の代謝障害などのさまざまな病気を引き起こす可能性があります。
アセチルCoAの合成は、肝臓、腎臓、心臓、その他の臓器の細胞のミトコンドリアで起こります。このプロセスは、血糖値を制御するインスリンやグルカゴンなどのホルモンによって調節されます。アセチルCoAは細胞の主要なエネルギー源の1つであるため、体のエネルギーバランスの調節にも重要な役割を果たします。
一般に、アセチル CoA とその合成は、体の正常な機能と恒常性の維持にとって非常に重要です。しかし、このプロセスが中断されると、さまざまな病気や代謝障害を引き起こす可能性があります。したがって、体内のアセチルCoAのレベルを監視し、それを維持するための措置を講じる必要があります。
アセチル補酵素 A (アセトアセテート、略して AcCoA) は、エタノール (アルコール) の酸化中に形成される中間代謝産物です。通常、肝臓でアルコールが酸化された後、1分子の水が形成され、それが体から排出され、重炭酸塩のレベルが回復します。しかし、酸化が完全に起こらない場合は、除去する必要がある中間化合物が出現します。他の肝臓酵素、アルコール脱水素酵素、アセトアルデヒド脱水素酵素もこれに関与します。したがって、この一対の酵素からアセチル誘導体が形成され、そこからさらなる異化作用により 3 分子の酢酸塩が生成され、HCO3 分子は単糖に変換されます。したがって、アルコールの代謝における 2 つの酵素、アルコール脱水素酵素 - アシル補酵素がアルコール代謝産物の除去に寄与します。アセタルタデヘドラナーゼ - 補酵素 AOM、チアミン ピロリン酸。アセトンシンテターゼ - アコナイトケト酸から形成、窒素含有 CDC - 細胞質イソクエン酸