グリコーゲノーゼは、遺伝的に不均一な常染色体劣性遺伝の代謝疾患のグループであり、その主な特徴は肝臓および(または)他の臓器組織におけるグリコーゲンの蓄積です。病因には、内因性合成の違反、異化作用の欠陥が含まれます。