白質脳炎 亜急性硬化症

亜急性硬化性白質脳炎：理解と治療

ファン・ボガート病またはファン・ボガート白質脳炎としても知られる亜急性硬化性白質脳炎は、脳の白質の炎症性変化を特徴とする稀な神経疾患です。これは脳や脊髄に進行性の損傷を引き起こす可能性がある重篤な状態です。この記事では、この病気の主な側面、症状、原因、治療法について見ていきます。

亜急性硬化性白質脳炎の特徴的な症状には、手足の進行性の脱力感やけいれん、協調運動障害、視覚機能の変化、言語障害などがあります。患者は、うつ病、無関心、認知障害などの精神障害を経験することもあります。通常、症状は徐々に進行し、時間の経過とともに悪化します。

亜急性硬化性白質脳炎の原因は完全には明らかではありません。しかし、自己免疫プロセスが病気の発症に重要な役割を果たしている可能性があると考えられています。体の免疫系が、脳の白質を含む自身の細胞や組織を誤って攻撃し始め、炎症とその後の神経線維の変性を引き起こします。

症状が他の神経疾患と似ている場合があるため、亜急性硬化性白質脳炎の診断は複雑なプロセスです。医師は通常、症状の他の原因の可能性を排除するために、臨床症状、神経画像所見（脳や脊髄の MRI など）、臨床検査に頼ります。

亜急性硬化性白質脳炎の治療は、症状を軽減し、病気の進行を遅らせ、患者の生活の質を改善することを目的としています。医師は、炎症を軽減し自己免疫反応を抑制するために、コルチコステロイドや免疫抑制剤などの免疫調節療法を使用する場合があります。理学療法、作業療法、言語療法も身体症状や認知症状を軽減するのに役立つ場合があります。

亜急性硬化性白質脳炎は慢性かつ進行性の疾患ですが、多くの患者は治療に対して良好な反応を示し、長期間にわたって安定した状態を達成することができます。ただし、予後は患者ごとに異なり、治療結果も異なる場合があります。

亜急性硬化性白質脳炎には、管理と治療に対する包括的なアプローチが必要であることに注意することが重要です。神経内科医、理学療法士、その他の専門家との定期的な相談は、患者がサポートや必要な医療措置を受けるのに役立ちます。

さらに、患者とその愛する人は、亜急性硬化性白質脳炎の影響を受ける人々に情報と支援を提供する組織やコミュニティに頼ることができます。教育リソース、サポート グループ、オンライン フォーラムは、情報の入手、経験の共有、同様の問題に直面している他の人々との交流に役立ちます。

結論として、亜急性硬化性白質脳炎は、脳の白質の炎症と変性を引き起こす稀な神経疾患です。この病気の原因は完全には理解されていませんが、症状を軽減し、病気の進行を遅らせるための診断および治療の選択肢があります。この状態を管理し、患者の生活の質を向上させるには、専門家のアドバイスを求め、適切なサポートを受けることが重要です。

**急性硬化性白質脳炎**は、半球と脳幹の白質に主な損傷を与える中枢神経系の感染性アレルギー疾患です。

この病気には多くの同義語があります-白質脳炎播種性ミエリン病変（病気、ヴァンギボーグ症候群）、脳梁の亜急性チャーガ、マルセイユ斑点。この病気は20〜40歳で最も多く登録され、男性と女性の両方が罹患しますが、女性の性別が優勢です。発生率のピークは春先に発生します。

病因、病因。この病気の主な病因はCMVウイルスです。ウイルスは体内に侵入すると、脳脊髄液と末梢血に同時に侵入します。病原体は脳脊髄液から内皮に「移動」し、血管を通って脳硬膜の副鼻腔に侵入します。静脈毛細血管と接触している組織はうっ血除去剤の作用により剥がれ、その表面に多数の出血が形成されます。血管壁は緩み、脳物質の炎症反応中に細胞がそこから脳脊髄液へ出ます。これらのプロセスの結果、脳内に膿瘍が形成されます。ウイルスに対する抗体が血液中で検出され、ミクログリア細胞は脳脊髄液へのサイトカインの放出を伴う代謝障害を起こします。血漿レオロジーが悪化し、血液の粘度が増加します。赤血球沈降速度と血漿クレアチニンは代償的に増加します。ウイルスに対する抗体の存在は、病気の一連の兆候だけでなく、血清学的反応によっても確認されます。永続的な CMV と組み合わせて使用​​されることが多い