Hemoglobinúria

**Hemoglobinúria** é uma condição na qual uma quantidade aumentada de proteína hemoglobina é encontrada na urina. A hemoglobina é normalmente encontrada apenas nos glóbulos vermelhos, pelo que a sua detecção fora dos glóbulos vermelhos pode servir como um importante critério diagnóstico para algumas formas de hemoglobinopatias.

**A hemoglobina** é uma proteína complexa que contém heme, que realiza o processo de transporte de oxigênio por todo o corpo. A estrutura da hemoglobina é importante para o processo de transporte de oxigênio, absorção de dióxido de carbono e manutenção da homeostase. Porém, não só a falta de hemoglobina é perigosa para uma pessoa, mas também o seu excesso. Por exemplo, um excesso de hemoglobina no sangue se manifesta pela hemocromatose, que é um distúrbio do metabolismo do ferro e é caracterizada pelo aumento da deposição de ferro nos tecidos. Além disso, o aumento da síntese de hemoglobina é característico do processo patológico da síndrome mielodisplásica. Um aumento significativo da hemoglobina dentro da medula óssea leva a uma violação significativa da interação entre megacariócitos e neutrófilos, ao desenvolvimento de reações alérgicas devido ao aumento dos níveis de IgE e ao aumento da probabilidade de doenças malignas. Cerca de 300 formas hereditárias homozigóticas de distúrbios de hemogloblina são conhecidas em humanos. As anomalias podem se manifestar como desenvolvimento de hipóxia, anemia e causar icterícia hemolítica. O método mais comum para testar a concentração de hemoglobina é um teste geral de urina. O aparecimento de hemoglobina na análise indica o possível desenvolvimento de quadros hemolíticos ou doenças graves do aparelho circulatório. Como o diagnóstico pode determinar com bastante precisão muitos desvios na composição da análise, a hemoanálise está incluída no procedimento de exames obrigatórios de muitos pacientes.

Certos tipos de anemia disgêmica nem sempre são acompanhados de crises hemolíticas e muitas vezes