**ヘモグロビン尿症** は、尿中に増加したヘモグロビンタンパク質が見られる状態です。ヘモグロビンは通常、赤血球内にのみ存在するため、赤血球外でのヘモグロビンの検出は、一部のヘモグロビン症の重要な診断基準として機能します。
**ヘモグロビン**はヘムを含む複合タンパク質であり、体全体に酸素を輸送するプロセスを実行します。ヘモグロビンの構造は、酸素の輸送、二酸化炭素の吸収、恒常性の維持のプロセスにとって重要です。しかし、ヘモグロビンの不足だけでなく、過剰も人にとって危険です。たとえば、血液中のヘモグロビンが過剰になると、ヘモクロマトーシスが現れます。ヘモクロマトーシスは鉄代謝の障害であり、組織内の鉄の沈着の増加を特徴とします。また、ヘモグロビン合成の増加は、骨髄異形成症候群の病理学的過程の特徴です。骨髄内のヘモグロビンの大幅な増加は、巨核球と好中球の間の相互作用の大幅な破壊、IgE レベルの増加によるアレルギー反応の発症、および悪性疾患の可能性の増加につながります。ヒトでは、約 300 のホモ接合性遺伝型のヘモグロブリン障害が知られています。異常は低酸素症、貧血の発症として現れ、溶血性黄疸を引き起こす可能性があります。ヘモグロビン濃度を検査する最も一般的な方法は、一般的な尿検査です。分析におけるヘモグロビンの出現は、溶血状態または循環系の重篤な疾患の発症の可能性を示しています。診断では分析の構成における多くの逸脱を非常に正確に判断できるため、血液分析は多くの患者の必須検査の手順に含まれています。
特定のタイプの異性体性貧血は、必ずしも溶血性の危機を伴うわけではなく、多くの場合、